人子宫内膜腺癌细胞检测

人子宫内膜腺癌细胞

简介细胞培养步骤 专题中文名称中文同义词英文名称英文同义词CAS号分子式分子量EINECS号相关类别Mol文件结构式

人子宫内膜腺癌细胞

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-A CELL:人子宫内膜癌细胞系;HEC-1-A CELL LINE人子宫内膜癌细胞系;HEC-1-A CELL|人子宫内膜癌细胞

HEC-1-A Cell

HEC-1-A Cell;RL-952（RL952）

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实验化学品;细胞系;生物试剂

Mol File

人子宫内膜腺癌细胞 性质

人子宫内膜腺癌细胞 用途与合成方法

简介

人子宫内膜腺癌细胞源自一名64岁白人女性的子宫内膜肿瘤组织，由GRRichardson于1984年建系。细胞染色体为非整倍体，数目范围在51-66之间。裸鼠植瘤后，其肿瘤标本在电镜下显示，细胞间见紧密相连，细胞表面具有微绒毛。其形态特征与孕激素刺激后的子宫内膜相似。

细胞培养步骤

1.吸走培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞； 2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化； （细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。） 3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀； 4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养； 传代比例:不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。