猪传染性胸膜肺炎有哪些主要特征

猪传染性胸膜肺炎，又称猪胸膜肺炎放线杆菌感染，或猪胸膜肺炎嗜血杆菌感染，是猪的一种常见呼吸道传染病，其临床表现与猪体免疫状态、环境应激及病原的毒力等因素密切相关。不同龄期的猪都有易感性，尤以4〜5月龄猪的发病死亡较多，而*急性和急性病例则多见于2〜5月龄育肥仔猪，且死亡率较高。

1。传播途径引发本病的病原体主要是胸膜肺炎放线杆菌，病猪和带菌猪是本病的传染源。因此病原在猪体外仅能存活很短的时间，故猪与猪之间的密切接触是本病传播的主要方式；在短距离的舍与舍之间，亦可通过空气媒介而发生间接传播。在繁殖种猪群中，母猪是病原扩播的主要贮存宿主。

由亚临诊隐性感染的种母猪生下的仔猪能起到带菌者的作用，将病原带人肥育场。而在连续生产的肥育场中，本病康复带菌猪则是引起新购人仔猪感染的主要来源。

2。症状与病变

1症状人工感染的潜伏期为1〜7天，根据其症状表现和病情经过，在临诊上可将之分为*急性型、急性型、亚急性型和慢性型。

①*急性型猪群中突然有一头或几头猪发病，并可在无明显征兆下死亡。随后，疫情发展很快，病猪体温升高达41。5°C以上；精神委顿、食欲明显减退或废食，张口伸舌，呼吸困难，常呈犬坐姿势；口鼻流出带血性的泡沫样分泌物，鼻端、耳及上肢末端皮肤发紫，可于24〜36小时内死亡，死亡率高。

②急性型病猪精神沉郁，食欲不振或废绝，体温升髙至40。5C〜41。0°C;呼吸困难，喘气和咳嗽，鼻部间可见明显出血。整个病情稍缓，通常于发病后2〜4天内死亡，耐过者可逐渐康复，或转为亚急性或慢性型。

③亚急性或慢性型通常由急性型转化而来，临诊症状不甚明显，仅见食欲不振，精神欠佳，增重缓慢，饲料转化率下降，成为危险的带菌者。

当受到严重应激或其他病原如支原体、多杀性巴氏杆菌等侵染时，可激发而使之转化为急性型。

2病变眼观病变主要见于胸腔，表现为不同程度的肺炎和胸膜炎。特征性病变是肺叶和肺小叶出现纤维素性胸膜肺炎，大多数为双侧性，并有许多突起。肺炎区颜色灰暗，呈实心，切面易碎，位于横膈膜的肺炎病变呈集合型，与正常组织界线分明，胸腔中有粉红色血样液体。

①*急性通常无明显的特征性病变。有时可见肺表面充满大量的出血或淤血斑。在上呼吸道内有血样泡沫，黏液存在，在肺泡及肺间质之间也有血样泡沫。

②急性纤维蛋白及纤维性出血或纤维性坏死性气管肺炎并在气管和肺有不规则的充血，纤维素性渗出。

胸膜和肺浆表面有弥漫性纤维素性渗出物被覆，病程较长者可见肺与胸壁高度粘连，胸腔积液，胸水混浊，有时混有血液。气管和支气管内常有多量泡沫状带血色的纤维素性渗出物。

③慢性肺浆膜和胸壁不均匀性增厚，部分或大部分粘连，肺部病变常较局限，尤以后叶多见，呈大小不等的外包结缔组织的结节样病灶。

有时可见关节炎，心内膜炎，脑膜脑炎，不同部位的脓肿。

3。诊断依据发病情况、临诊症状和病理剖检病变可以作出假定性诊断，但确诊有赖于进行细菌分离鉴定和其他实验室检査。鉴别诊断急性病应与猪瘟、丹毒、链球菌感染等加以区分；慢性病应与放线杆菌病、波氏杆菌病、化脓棒状杆菌、副嗜血杆菌病、支原体肺炎、败血巴氏杆菌感染、沙门杆菌病、葡萄球菌感染、维生素E和砸缺乏等加以区分。

4。防治措施一旦暴发本病，推荐尽快采用抗生素治疗方法，早期的及时治疗是提高疗效的重要条件。许多抗菌药物对本病都有治疗作用，*好应根据本场用药史和分离物的药敏试验结果进行选用。

1治疗病猪给予肠道不吸收的抗生素青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、泰妙灵、四环素*高剂量，3天以上。

感染群中的其他猪，用抗生素拌料或饮水。连续拌料或饮水5〜10天；对于慢性病例药物治疗作用不大。药敏试验很有必要，因为某些血清型的放线杆菌对氨苄青霉素、链霉素、磺胺有一定的耐药性。抗生素治疗并不能消除猪群的感染。良好的治疗效果来自于尽早确诊疫病和及时大量用药。

2预防疫苗免疫是*好的预防和控制措施。实行疫苗接种，提高猪体的特异性免疫抵抗力。抗体具有较好的保护作用。母源抗体可以保护5〜9周，这也许会干扰主动免疫。然后当抗体下降时，黏膜和呼吸道清除病原的能力就会减弱，免疫保护作用不是****。

当带菌者存在时，似乎也有自然感染的交叉保护，但不是来自疫苗。

3管理加强检疫，防止引人带菌猪。减少应激，改善和加强饲养管理，采用全进全出的饲养方式。禁止将易感猪与病猪混群，进行血清检査，呈阳性即为带毒，又叫血清学阳性。预防控制好其他呼吸道疾病。

感染前2周免疫，使用同一血清型。总之，对于呼吸道疾病的控制应以免疫预防为主，并结合综合性防治措施。

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