盐酸奥布卡因检测

盐酸奥布卡因

生物活性体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 盐酸奥布卡因价格(试剂级) 上下游产品信息 专题中文名称中文同义词英文名称英文同义词CAS号分子式分子量EINECS号相关类别Mol文件结构式

盐酸奥布卡因

4-氨基-2-丁氧基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐;奥布卡因盐酸盐;诺维辛;苯甲;苯甲酸,4-氨基-3-丁氧基-,2-(二乙基氨基)乙酯,盐酸盐;氯化2-(4-氨基-3-丁氧基-苯基)羰氧基乙基-二乙基-铵;氯化2-(4-氨基-3-丁氧基-苯甲酰基)氧基乙基-二乙基-铵;氯化2-(4-氨基-3-丁氧基苯甲酰基)氧基乙基-二乙基铵

Benoxinate Hydrochloride

2-(DIETHYLAMINO)ETHYL 4-AMINO-3-BUTOXYBENZOATE HYDROCHLORIDE;4-AMINO-3-BUTOXYBENZOIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HYDROCHLORIDE;BENZOIC ACID, 4-AMINO-3-BUTOXY-, 2-(DIETHYLAMINO)ETHYL ESTER, MONOHYDROCHLORIDE;BENOXINATE HCL;BENOXINATE HYDROCHLORIDE;OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE;cebesine;conjuncain

5987-82-6

C17H29ClN2O3

344.88

227-808-8

小分子抑制剂;其他化学原料;原料药;原料药;麻醉药及其辅助药物;新材料;有机化工原料;AVIOCHINA

5987-82-6.mol

盐酸奥布卡因 性质

熔点储存条件溶解度形态颜色MerckInChIInChIKeySMILESCAS 数据库

157-160 C

2-8°C

*易溶于水，易溶于乙醇(96%)。

固体

白色至类白色

13,1045

InChI=1S/C17H28N2O3.ClH/c1-4-7-11-21-16-13-14(8-9-15(16)18)17(20)22-12-10-19(5-2)6-3;/h8-9,13H,4-7,10-12,18H2,1-3H3;1H

PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N

C1(C(=O)OCCN(CC)CC)=CC=C(N)C(OCCCC)=C1.Cl

5987-82-6(CAS DataBase Reference)

盐酸奥布卡因 用途与合成方法

生物活性Oxybuprocaine HCl是一种局部麻醉剂，尤其在眼科与耳鼻咽喉科使用。其与钠离子通道结合，可逆地稳定神经元细胞膜，减少其对钠离子的通透性。体外研究

Oxybuprocaine结合于钠离子通道，并可逆地稳定神经细胞膜从而降低其对钠离子的渗透性。神经元细胞膜的去*化被抑制，从而阻断了神经冲动的起始和传导。Oxybuprocaine与bupivacaine或者lidocaine相似，会产生剂量相关的运动机能、本体感觉和伤害感受的脊髓封锁。

体内研究

Oxybuprocaine hydrochloride (Benoxinate hydrochloride; 27.6, 51.7, 103.5, 413.9 μg; s.c.) provides a dose-dependent block to pinpricks in rats. Oxybuprocaine hydrochloride (27.6 μg) produces **** of sensory/nociceptive block.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (203-253 g)
Dosage:	27.6, 51.7, 103.5, 413.9 μg
Administration:	SC
Result:	Provided a dose-dependent block to pinpricks.

化学性质 结晶体，熔点155℃（U.S.P.XVI，1960），也有报道为157-160℃。易溶于水、D氯仿，溶于乙醇，不溶于乙醚，水溶液的pH为4.5-5.2。丁氧普鲁卡因碱基（[99-43-3]）的沸点为215-218℃（0.267千帕）。用途 局部麻醉药。生产方法 将3-氧-4-硝基苯甲酸与乙醇酯化得到的乙酯，与丁基溴反应，获得丁氧基硝基苯甲酸乙酯，加苛性碱皂化，生成3-丁氧基-4-硝基苯甲酸。然后，将其与亚硫酰氯反应得到酰基氯中间体，再与二乙氨基乙醇酯化，得到3-丁氧基-4-硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，经还原成盐即制成盐酸丁氧普鲁卡因。