氟磺酰基二氟乙酸甲酯
简介应用应用示例制备 用途与合成方法 MSDS 氟磺酰基二氟乙酸甲酯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题氟磺酰基二氟乙酸甲酯 |
氟磺酰基二氟乙酸甲酯;甲基2,2-二氟-2-(氟磺酰)乙酸酯;氟磺酰二氟乙酸甲酯,97%;2-氟磺酰基二氟乙酸甲酯;2,2,-二氟-2-氟磺酰乙酸甲酯;氟磺酰基二氟乙酸甲酯 25G;甲基2,2 - 二氟-2 - (氟磺酰基)乙酸酯;2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸甲酯 |
Methyl 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate |
METHYL DIFLUORO(FLUOROSULFONYL)ACETATE;METHYL FLUOROSULFONYLDIFLUOROACETATE;METHYL FLUOROSULPHONYLDIFLUOROACETATE;METHYL 2-(FLUOROSULFONYL)DIFLUOROACETATE;METHYL 2,2-DIFLUORO-2-(FLUOROSULFONYL)ACETATE;FLUOROSULFONYL(DIFLUORO)ACETIC ACID METHYL ESTER;2,2-DifL;uoro-2-(fL |
680-15-9 |
C3H3F3O4S |
192.11 |
808-179-4 |
硫化合物;含硫化合物;有机砌块;精细化学品;磺酰卤化物;其他生化试剂;三氟甲基试剂;有机化工原料;化工原料;有机化工;生化试剂;Small molecule;Fluorinated Building Blocks;Fluorinating Reagents & Building Blocks for Fluorinated Biochemical Compounds;Synthetic Organic Chemistry;Organic Building Blocks;Sulfonyl Halides;Sulfur Compounds |
680-15-9.mol |
氟磺酰基二氟乙酸甲酯 性质
117-118 °C(lit.) |
1.509 g/mL at 25 °C(lit.) |
n20/D 1.351(lit.) |
118 °F |
2-8°C(protect from light) |
液体 |
1.52 |
无色至黄色 |
1812896 |
GQJCAQADCPTHKN-UHFFFAOYSA-N |
680-15-9(CAS DataBase Reference) |
Acetic acid, 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)-, methyl ester (680-15-9) |
氟磺酰基二氟乙酸甲酯 用途与合成方法
简介氟磺酰基二氟乙酸甲酯是一种有机中间体,可由四氟乙烷-β-磺内酯与甲醇一步反应制备得到。有文献报道其可用于制备中间体5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐和3-氯-6-三氟甲基哒嗪。
应用氟磺酰基二氟乙酸甲酯可用作医药合成中间体。应用示例可用于制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪。氮气保护下,在反应瓶中加入3‑氯‑6‑碘哒嗪1mol、氟磺酰基二氟乙酸 甲酯1mol、碘化铜0.1mol和[1,1′‑双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络 合物0.1mol、稀氢氟酸(DHF)100ml,搅拌加热至90℃,反应20h,使用 乙酸乙酯萃取并重结晶后,制备得到3‑氯‑6‑三氟甲基哒嗪0.8mol,收率为 80%。
制备为烤箱干燥的1000 mL三颈圆底烧瓶配备磁力搅拌棒,附加的恒压漏斗和出气口。将气体出口连接到一个空的500 ml备用阱,然后连接到位于1000 mL烧杯正上方的倒置玻璃漏斗出口,该烧杯在600 ml水中包含120 g NaOH。向烧瓶中加入无水甲醇(160 g)。在搅拌下通过加料漏斗向混合物中滴加四氟乙烷-β-磺内酯(440g)。用冰浴冷却混合物3小时。添加完成后,将反应混合物逐步加热至室温。将混合物在室温下搅拌过夜。用氮气吹气1小时以完全除去残留在系统中的HF后,用水(2×400 mL)和盐水(2×400 mL)洗涤所得的反应混合物,以除去残留的甲醇。收集有机相。用无水硫酸钠干燥有机相。过滤后,通过蒸馏纯化粗产物。