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3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐检测

2024-07-02 17浏览

3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐

用途应用合成方法 用途与合成方法 MSDS 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息 专题中文名称中文同义词英文名称英文同义词CAS号分子式分子量EINECS号相关类别Mol文件结构式
3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐
1 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐;3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-Α]吡嗪盐酸盐,西他列汀中间体;西他列汀中间体2;西他列汀侧链;磷酸西他列汀侧链/3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐;磷酸西他列汀中间体;3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-A]哌嗪盐酸盐;三唑哌嗪盐酸盐
3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride
3-(TRIFLUOROMETHYL)-5,6,7,8- TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-;3-trifluoro Methyl-[1,2,4]triazole[4,3-a]piperazine hydrochloride;Sitagliptin Triazole Hydrochloride;Sitagliptin Impurity 64;5,6,7,8-Tetrahydro-3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride 98%;Sitagliptin interMediate A;1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine,5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoroMethyl)-,hydrochloride(1:1);3 - (three fluorinated Methyl) - 5,6,7,8 - four hydrogen - triazole 4-trichlorobenzene [1] and [4, 3 - alpha] pyrazine hydrochloride
762240-92-6
C6H7F3N4.ClH
228.6
616-309-4
吡嗪;杂环类;其他杂环;中间体;有机胺;普通试剂;医药中间体;医药原料;香精香料;原料药;西格列汀杂质;西他列汀系列;西他列汀中间体;生物化工;化学中间体;化工原料;Aromatics Compounds;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pyrazine;化工中间体;化工;杂质对照品;定制中心
762240-92-6.mol

3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 性质

熔点储存条件溶解度形态颜色InChIInChIKeySMILESCAS 数据库
236-246°C
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
固体
白色至类白色
InChI=1S/C6H7F3N4.ClH/c7-6(8,9)5-12-11-4-3-10-1-2-13(4)5;/h10H,1-3H2;1H
AQCSCRYRCRORET-UHFFFAOYSA-N
C12=NN=C(C(F)(F)F)N1CCNC2.[H]Cl
762240-92-6(CAS DataBase Reference)

3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 用途与合成方法

用途

3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐主要作为医药中间体。

应用3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐是一种化学品,白色至淡黄色结晶性粉末,西他列汀中间体,主要作为医药中间体,用于化工医药合成过程中。合成方法

中国药科大韩迅等以三氟乙酸乙酯为原料,与水合肼经肼解反应制得化合物5,以氯乙酸乙酯为原料,与乙二胺经取代、环合反应制得化合物2,化合物2与Boc酸酐经取代反应制得化合物3,化合物3与五硫化二磷经硫代反应制得化合物4,化合物4与化合物5经取代、环合、脱Boc反应,成盐制得目标化合物1即(3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐),改进后的总收率为45.7%。