1,1'-双(二苯基膦)二茂铁检测

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁

化学性质应用 用途与合成方法 MSDS 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁价格(试剂级) 上下游产品信息 专题中文名称中文同义词英文名称英文同义词CAS号分子式分子量EINECS号相关类别Mol文件结构式

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁

DPPF 10G 双(二苯基膦)二茂铁;1,1-双(二苯基羟亚膦基)二茂络铁;1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 1,1'-双二苯基膦二茂铁 1,1'-双(二-苯基膦基)二茂铁 DPPF;1,1-双(二-苯基膦基)二茂铁,97%;1,1'-双(二苯膦基)二茂铁;1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (DPPF);双二苯基膦二茂铁/DPPF/1,1'-双(二苯基膦)二茂铁;1,1-双(二苯基膦)二荗铁

1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene

DPPF;1,1''-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)ERROCENE;1,1''-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE (DPPF);DPPF/1,1''-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO) FERROCENE;1,1'-Bis(diphenylphosphiNA)ferrocene;DPPF, (Ferrocene-1,1'-diyl)bis(diphenylphosphine);1,1-(twophenylphosphine)Er Maotie;1,1'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE

12150-46-8

C34H28FeP210*

554.38

640-119-0

有机膦化合物;有机磷/膦配体;有机膦;催化剂;有机金属催化剂;有机砌块;有机膦配体;其他化学试剂;材料中间体;有机磷;有机配体;化学试剂;金属;硼酸类,腈类,过渡金属化合物;催化剂配体;金属有机物;Phosphines;膦化合物;Boron, Nitrile, Thio,& TM-Cpds;Miscellaneous;pharmacetical;Ligand;Catalysts-Ligands;Classes of Metal Compounds;Fe (Iron) Compounds;Ferrocenes;Metallocenes;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Transition Metal Compounds;Aromatics;Catalyst;Chelating Agents & Ligands;膦配体;Pharmaceutical intermediates;Achiral Phosphine;Aryl Phosphine;化工原料;中间体-有机中间体;医药原料

12150-46-8.mol

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 性质

熔点储存条件溶解度形态颜色水溶解性敏感性水解敏感性稳定性CAS 数据库NIST化学物质信息

181-182 °C (dec.)(lit.)

2-8°C

可溶于氯仿、乙酸乙酯

晶体

黄色至橙色粘性至蜡状

Soluble in chloroform, dichloromethane, alcohol and pentane. Insoluble in water.

Air Sensitive

7: reacts slowly with moisture/water

稳定的。与强氧化剂不相容。

12150-46-8(CAS DataBase Reference)

1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene(12150-46-8)

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 用途与合成方法

化学性质1,1'-双(二苯基膦)二茂铁在常温常压下为橘黄色固体状，其是一种常见的有机双膦配体，可用于钯催化的惰性碳氢键的官能团化反应与钯催化的碳碳键，碳氮键和碳氧键的偶联反应。应用

1,1'-双(二苯基膦)二茂铁用于在钯催化偶联反应合成oxazepine环体系的配体；通过钯膦化物连续的C-C以及C-O成键反应制备新颖的功能化呋喃衍生物；过渡金属复合物，用于格立雅试剂(Grignardreagents)与有机卤化物及其相关化合物进行交叉偶联反应的有效催化剂。

用途 用于在钯催化偶联反应合成oxazepine环体系的配体；通过钯膦化物连续的C-C以及C-O成键反应制备新颖的功能化呋喃衍生物；过渡金属复合物，用于格立雅试剂(Grignard reagents)与有机卤化物及其相关化合物进行交叉偶联反应的有效催化剂；一种二膦配体，与过渡金属的络合物可用作C-C/C-N/C-O偶合反应等有机合成催化剂用途 有机金属催化剂（配体）。通过钯-膦催化的 C-C 和 C-O 键顺序成键反应制备新型官能化呋喃衍生物。